약물 리콜 및 철회
Alliance는 회원들에게 양질의 진료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있으며, 이것이 바로 의료 제공자에게 최신 의약품 정보를 제공하는 것을 최우선으로 생각하는 이유입니다. 회사와 FDA가 발행한 약품 회수 및 철회에 대한 정보를 지속적으로 유지하면 서비스 제공자가 회원들에게 양질의 진료를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
마약 리콜이란 무엇입니까?
회사가 약물 리콜을 발표하면 해당 약물이 복용하기에 안전하지 않을 수 있기 때문에 제품 생산 및 판매를 중단합니다. 회사가 자발적으로 리콜을 결정하거나, 미국 식품의약국(FDA)이 리콜을 요청하거나 명령할 수도 있습니다.
마약 리콜의 유형은 무엇입니까?
리콜은 소비자에게 미치는 위험의 심각도에 따라 분류됩니다.
- I 리콜 클래스: 이것은 가장 심각한 유형의 리콜입니다. 심각한 건강상의 문제나 사망을 초래할 가능성이 높기 때문에 제품이 시장에서 제거되는 경우를 말합니다.
- 클래스 II 리콜: 이 리콜은 제품이 일시적으로 건강에 좋지 않은 결과를 초래할 수 있거나 심각한 건강 결과가 발생할 가능성이 적기 때문에 제품이 제거될 때 발생합니다.
- 클래스 III 리콜: 제품이 심각한 건강 문제를 일으킬 가능성이 없는 경우 클래스 III 리콜이 발행되고 해당 제품은 시장에서 제거됩니다.
- 시장 철수: 시장 철수는 제품에 수정될 수 있는 작은 문제가 있고 FDA 법적 조치의 대상이 아닐 때 발생합니다. 회사는 문제를 해결하기 위해 해당 제품을 시장에서 제거합니다. 예를 들어, 제품이 제조 또는 유통 문제가 있다는 증거 없이 변조로 인해 시장에서 제거될 수 있습니다.
리콜에 대한 자세한 내용은 어디서 확인할 수 있나요?
FDA는 종종 웹사이트에 다음 사항을 업데이트합니다. 마약 리콜에 관한 최신 뉴스. 또한 구독을 통해 최신 리콜에 대한 알림을 받을 수도 있습니다. FDA 웹사이트.
귀하의 환자가 리콜된 약을 복용 중이거나 리콜로 인해 영향을 받았을 수 있다고 환자가 생각하는 경우, 다음에 무엇을 해야 할지 환자와 상의하십시오.
리콜에 대응하여 다음을 수행해야 할 수도 있습니다.
- 환자에게 새로운 처방전을 제공하거나 대안을 추천하십시오.
- 궁금한 사항은 제조업체에 문의하세요.
- 부작용(있는 경우)을 다음 기관에 보고하십시오. FDA의 MedWatch 부작용 보고 프로그램.
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