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수면 및 호흡 장치에 대한 의료 기기 리콜

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필립스(Philips)는 수면 및 호흡기 관리 기기 3종에 대해 의료 기기 리콜을 발표했습니다. 의료 기기 리콜은 기기 제조업체나 식품의약청(FDA)이 환자의 안전과 건강에 영향을 미칠 수 있는 문제를 발견했을 때 발생합니다.

어떤 기기가 리콜되나요?

리콜 대상은 다음 Phillips 기기입니다.

  • 바이레벨 기도 양압(바이레벨 PAP).
  • 지속적 기도양압(CPAP).
  • 기계식 환기 장치.

대부분의 장치는 1세대 DreamStation 제품군에 속합니다.

리콜 공지를 보려면 다음 사이트를 방문하세요. 필립스 웹사이트. (참고: 이 웹사이트는 영어로만 제공됩니다.)

뭘하길 원해?

  • Bi-Level PAP 또는 CPAP 장치를 사용하는 경우:
    주치의(PCP)에게 전화하십시오.  귀하의 기기가 리콜되었는지 의사에게 문의하고 지속적인 치료를 위한 최선의 선택이 무엇인지 함께 결정하십시오.
  • 생명 유지 기계식 환기 장치를 사용하는 경우:
    담당 PCP에게 전화하세요. 담당 PCP와 상담할 때까지 처방된 치료법을 중단하거나 변경하지 마십시오.

추가 지원이 필요하시면 Alliance의 회원 서비스 부서에 800-700-3874(TTY: 711)번으로 전화해 주십시오.

언어 지원은 무료로 제공됩니다.